INVESTIGACIÓN MÉDICA QUE HEMOS RELEVADO
y en muchos casos, traducido al español.
La investigación científica sobre KLS es escasa, dada su baja prevalencia en la población mundial.
Sin embargo, gracias a la KLSFOUNDATION.ORG y a médicos como la Dra. Arnaulf (Francia), en los últimos años ha surgido una corriente creciente de papers médicos sobre esta materia.
Aquí hemos traducido los principales que hemos encontrado hasta el momento. En caso que tengas alguno en inglés que quieras compartirlo, por favor no dudes en tomar contacto con nosotros!
A medida que vayamos teniendo acceso a nuevos papers médicos, los iremos subiendo al link del botón adjunto.
Otros Contenidos
Aquí te dejamos varios links sobre KLS que podrán ser de tu interés:
1. KLS FOUNDATION USA
La Fundación más importante de pacientes y familias; apoya la investigación médica sobre KLS.
Regístrate en su foro en FACEBOOK!, ya que es un lugar de consulta permanente, donde podrás postear tus dudas y comentarios, y apoyar a otros pacientes y familiares que sufren de KLS en el mundo.
https://www.facebook.com/groups/KLSFoundation/
2. Website de Alana Wong
Twitter de Alana:
https://twitter.com/alanna_wong
Alana sufre de KLS desde sus años de adolescente y es una de las mayores difusores de la enfermedad en el mundo. Su presencia en la TV de los Estados Unidos y en otros países del mundo ha ayudado a crear conciencia y a que seguramente muchos nuevos casos hayan sido diagnosticados.
Junto a su madre escribió un libro que recomendamos a todos aquellos que tengan KLS y a sus familias y amigos íntimos: “EL KLS REVELADO: La guía para conocer sobre el Síndrome de Kleine-Levin”.
Esta obra fue traducida al español por nosotros y puede ser adquirida en el sitio de Alana Wong, ayudando así a que ella siga su valiosa acción de difusión.
No adjuntamos aquí el link para descarga directa del libro ya que esta es la forma en que Alana sustenta sus actividades y es importante que todos colaboremos en que lo siga haciendo! Tan solo cuesta U$S 20 y su investigación, y su historia como propia paciente de KLS, nos ha sido de gran ayuda, y por estar razón lo hemos traducido al español, sin otra intención que ayudarla a difundirlo también en pacientes de habla hispana.
Notas de Alana Wong en la prensa (idioma inglés)
TV Americana
https://www.youtube.com/watch?v=WyeOQpuwBhU
Anderson Cooper’s Show
https://www.youtube.com/watch?v=iLOM9qKsC-c
Entrevista con el Dr Watson (especialista en KLS)
https://www.youtube.com/watch?v=vAPA2mom-DA
3. KLS SUPPORT, UK
Este es un website inglés creado por padres y pacientes de KLS, quienes también tienen como objetivo compartir información y brindar apoyo a otras familias y pacientes.
KLS SUPPORT también es una fundación sin fines de lucro.
4. OTROS CONTENIDOS RELEVANTES
4.1. Wikipedia sobre el KLS (en español)
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Kleine-Levin
4.2. Videos de la BBC sobre el KLS
https://www.youtube.com/watch?v=FLZAdDxZyLM
https://www.youtube.com/watch?v=47Yyiycd9BQ
https://www.youtube.com/watch?v=vLfNDKgr6ks